5月9日，由人民日报健康客户端主办的“帕金森病干细胞治疗学术会议”圆满举行。来自国内神经科学、功能神经外科、干细胞转化研究等领域的顶尖专家学者汇聚一堂，围绕帕金森病治疗前沿突破展开学术对话。
帕金森病是继阿尔茨海默病之后全球第二大神经退行性疾病，目前全球患者逾1000万，《中国帕金森病报告2025》显示，我国现存患者已超过500万，且患者人数仍以每年近10万的速度持续增加，并呈现年轻化发展趋势。传统药物和手术治疗虽能短期缓解症状，但无法阻断疾病进展，患者最终仍面临运动并发症和生活质量急剧下降的困境。干细胞治疗，尤其是以人诱导多能干细胞（hiPSC）为来源的通用型细胞药物，被公认为最具潜力的“疾病修饰”疗法之一，有望从根本上替代帕金森病患者受损的多巴胺能神经元，实现功能性修复乃至治愈。
国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任陈彪以《帕金森病的全程管理及干细胞治疗的疾病修饰思考》为题，系统阐述了帕金森病从早期筛查到中晚期综合管理的全程诊疗体系，并深入探讨干细胞治疗作为疾病修饰手段的科学依据与临床转化路径，引发与会者的广泛共鸣。
北京协和医院神经科主任医师，美国Johns Hopkins医学中心、美国国立卫生院（NIH）访问学者王含在题为《帕金森病的干细胞治疗：初探与思考》的演讲中，梳理了国际干细胞移植治疗帕金森病的研究脉络，详细介绍了iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）疗法的核心机制与临床进展，并提出了干细胞治疗规范化应用的建议框架。
中南大学湘雅医院神经内科主任医师、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）名誉主任唐北沙围绕《中国帕金森病人群遗传因素与精准医学研究》，系统介绍了PARKIN、LRRK2等基因突变与早发型帕金森病的关联机制，强调了基因型指导下的精准分层诊疗在干细胞治疗时代的重要价值。
圆桌对话环节，与会嘉宾从各自研究方向出发，深入分析了细胞疗法在临床应用层面面临的挑战与机遇：包括细胞移植的安全性评估体系建立、手术路径规范化、长期疗效的追踪验证，以及医学伦理审查的优化路径。
首都医科大学宣武医院功能神经外科中心党支部书记、主任医师李建宇在讨论中表示，中盛溯源生物科技股份有限公司（以下简称“中盛溯源”）NCR201注射液在早发型帕金森病患者中取得的临床数据令人鼓舞。NCR201注射液是以iPSC为基础制备的通用型多巴胺能神经前体细胞（iDAP）制剂。2025年10月，中南大学湘雅医院公布的临床数据显示，一名早发型帕金森病患者接受NCR201注射液治疗后，运动症状显著改善，生活质量明显提升，实现了该领域的突破性进展。
目前，NCR201正在开展II期临床试验，旨在系统评估其在帕金森病患者中的安全性和有效性，向正式获批上市迈出关键一步。中盛溯源首席科学家俞君英表示：“帕金森病患者每一天都在等待，我们要做的，就是尽快把安全有效的细胞药物送到他们手中。”
与会专家一致认为，当前干细胞治疗帕金森病已从“是否可行”走向“如何优化”，随着国家政策支持持续深化、临床数据不断积累、监管路径日益清晰，中国在这一赛道上正展现出独特的综合优势。
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